各国药监

国家药品监督管理局

CDE国家药品监督管理局药品审评中心

国家医疗保障局负责统筹全国医疗保障工作，制定和实施医疗保障政策。

国家卫生健康委员会负责卫生和健康事务的管理和监督，制定和实施卫生健康政策。

美国食品药品监督管理局（FDA）负责保护公众健康，确保人畜药品、生物制品和医疗器械的安全、有效性和安全性；并确保我国食品供应、化妆品和辐射产品的安全。

European Medicines Agency，欧洲药品管理局（EMA）的网站为用户提供了关于欧洲范围内药品的监管和审批的全面信息

加拿大卫生部负责帮助加拿大人保持和改善健康。它确保高质量的卫生服务可获得，并努力降低健康风险。

日本药品医疗器械管理局（PMDA）的网站是日本监管药品和医疗器械的机构。它提供了药品和医疗器械的批准流程、指南、法规和申请程序等全面信息。用户可以访问包含已批准药品和医疗器械的数据库，以及不良事件报告。该网站还为医疗专业人员、患者和普通公众提供资源，旨在确保日本药品和医疗器械的安全性、有效性和质量。

英国药品和医疗保健产品监管局（MHRA）负责监管英国境内所有药品和医疗器械，以确保其安全和有效性。

法国国家药品安全局（ANSM）是法国国家药品和健康产品的安全机构。

德国联邦药品和医疗器械局（BfArM）是德国负责药品和医疗器械监管的主管机构。

澳大利亚治疗品管理局（TGA）是澳大利亚治疗品的监管机构。我们进行一系列评估和监测活动，以确保在合理时间内，澳大利亚社区能够获得治疗进展。

韩国食品药品安全处（MFDS）负责确保韩国国民的食品、药品、化妆品和医疗器械的安全和有效性。

比利时联邦药品和健康产品管理局（FAMHP）负责监督药品、医疗器械和其他健康产品在比利时的上市、销售和使用。

巴西国家监督局（ANVISA）负责监督和监管巴西的医疗产品、食品、药品、化妆品和医疗服务。

新西兰药物和医疗器械安全局（Medsafe）负责确保新西兰国民使用的药品和医疗器械的安全、质量和有效性。

瑞士联邦食品和药品监督管理局（Swissmedic）负责监督瑞士的药品、医疗器械和其他治疗产品。

新加坡卫生科学局（HSA）负责确保新加坡的药品、医疗器械、血液和血液制品的质量、安全和有效性。

阿根廷国家药品、食品和医疗技术管理局（ANMAT）负责监督和监管阿根廷的药品、食品和医疗器械。

荷兰药品评估局（CBG）负责评估和监督荷兰境内使用的人畜药品的质量、安全和有效性。

意大利药品监督局（AIFA）负责评估和监督在意大利市场上销售的药品和医疗器械。